ความจำเป็นเร่งด่วนในการปรับปรุงการเข้าถึงการตรวจวัณโรค เพื่อรองรับการเปิดตัวการรักษาวัณโรคดื้อยาที่ดีกว่า ปลอดภัยกว่า และใช้เวลาน้อยกว่า

WHO ได้ออกหลักเกณฑ์ใหม่ในเดือนธันวาคม 2022 โดยแนะนำให้ประเทศต่างๆ ใช้สูตรยาใหม่อย่าง BPaLM* ที่มีประสิทธิภาพมากกว่า ปลอดภัยกว่า และใช้เวลาในการรักษาผู้ป่วย DR-TB ราว 6 เดือน ซึ่งนับว่าดีกว่าสูตรการรักษาที่ใช้อยู่ในปัจจุบันซึ่งใช้เวลานานกว่า ทั้งยังทำให้เกิดผลข้างเคียงต่อผู้ป่วย 

“สำหรับฉัน ทุกอย่างในช่วง 2 ปีที่ผ่านมาวนเวียนอยู่กับการรักษาวัณโรค” Maria (นามสมมติ) กล่าว เธอเข้ารับการรักษาที่ยาวนานถึง 2 ปีซึ่งไม่สามารถรักษา DR-TB ของเธอให้หายขาดได้ กระทั่งเธอได้รับการรักษาด้วยยา BPaLM ในเบลารุส “การใช้ชีวิตระหว่างการรักษาแบบเดิมเป็นไปด้วยความยากลำบาก ไม่ใช้เฉพาะฉันเท่านั้นที่รู้สึกสิ้นหวัง แต่หมายรวมถึงเจ้าหน้าที่ทางการแพทย์ทุกคนด้วย ถ้าฉันได้เริ่มโปรแกรมการรักษาแบบใหม่ด้วยหลักสูตรระยะสั้นตั้งแต่ตอนนั้น ชีวิตของฉันก็คงจะแตกต่างออกไป"

การเข้าถึงการตรวจวินิจฉัย และการรักษาที่สั้นกว่า ปลอดภัยกว่า และถูกกว่า

การเข้าถึงการตรวจวินิจฉัยหาเชื้อวัณโรคดื้อยา เป็นหนึ่งในอุปสรรคหลักในการประยุกต์ใช้สูตรการรักษา DR-TB ที่ปลอดภัยกว่าในระยะเวลาที่น้อยกว่า

ปัจจุบัน การทดสอบ GeneXpert MTB/RIF ซึ่งจัดทำโดยบริษัท Cepheid ของสหรัฐฯ เป็นการวินิจฉัยในระดับโมเลกุลอย่างรวดเร็ว ทั้งยังเป็นวิธีที่ใช้กันอย่างแพร่หลายที่สุดในหลายประเทศทั่วโลก เพื่อตรวจหาการดื้อยาไรแฟมพิซิน ทั้งนี้ จากผลงานวิจัยขององค์การแพทย์ไร้พรมแดนพบว่า Cepheid มีค่าใช้จ่ายน้อยกว่า 5 เหรียญสหรัฐฯ ในการผลิตชุดตรวจหาเชื้อวัณโรค 1 ชุด แต่บริษัทยังคงราคาชุดทดสอบไว้ที่ 9.98 เหรียญสหรัฐฯ มานานกว่าทศวรรษ

ประเทศต่างๆ ควรเริ่มใช้ BPaLM เพื่อรักษา DR-TB เป็นระยะเวลา 6 เดือน และตรวจสอบให้แน่ใจว่าการทดสอบ GeneXpert MTB/RIF มีอยู่ทั่วประเทศ หรือมีทางเลือกอื่นๆ ที่ได้รับการรับรองโดย WHO เช่น การทดสอบ Truenat MTB/RIF เพื่อตรวจหาวัณโรคและการดื้อยาไรแฟมพิซิน เพื่อให้ผู้ที่มี DR-TB สามารถได้รับการรักษานี้ได้ทันท่วงที