Skip to main content

    3 alasan mengapa kita membutuhkan Pengabaian atas monopoli semua alat medis COVID-19

    lifesaving COVID-19 scientific discoveries must reach everyone, everywhere!

    3,6 juta orang telah kehilangan nyawa mereka sejak proposal itu pertama kali diperkenalkan ke Organisasi Perdagangan Dunia (WTO). Pada tahun lalu, Pengesampingan TRIPS telah menerima gelombang dukungan dan solidaritas global dari aktivis masyarakat sipil dan lebih dari 100 pemerintah, yang bertekad untuk mewujudkan Pengesampingan tersebut.

    Terlepas dari dukungan yang luar biasa ini, sebagian kecil pemerintah berpenghasilan tinggi tidak mendukung Pengabaian, atau hanya mendukung versi proposal yang dipermudah. Misalnya, UE dan AS sama-sama mengajukan proposal tandingan yang secara drastis akan mempersempit ruang lingkup Pengesampingan dan membatasi potensi dampaknya. Kontra-proposal ini berusaha untuk melepaskan hanya paten pada vaksin, meninggalkan paten dan IP lainnya pada tes, obat-obatan, dan alat-alat lain dan masih di bawah kendali monopoli farmasi.

    Berikut adalah 3 alasan mengapa pemerintah harus segera menghapus semua IP pada semua alat medis:

    1) Vaksin saja tidak dapat mengendalikan pandemi

    Tidak ada 'peluru perak' dalam hal COVID-19: sementara vaksin memainkan peran penting dalam mengendalikan virus, vaksin hanyalah salah satu dari banyak alat yang kita butuhkan untuk mengalahkan pandemi ini.

    Selain vaksin, dunia sangat membutuhkan akses ke terapi dan diagnostik baru untuk mengurangi jumlah rawat inap dan kematian akibat COVID-19. Dengan tingkat vaksinasi yang lebih lambat dan lebih rendah di negara-negara berpenghasilan rendah dan menengah karena hambatan akses, ada peningkatan risiko penularan dan penyebaran varian, baik secara lokal maupun global.

    Secara bersamaan, sistem kesehatan didorong ke batasnya oleh gelombang virus yang sedang berlangsung dan baru di seluruh dunia, sekali lagi menyoroti kebutuhan untuk meningkatkan akses ke diagnosis dan pengobatan orang dengan COVID-19 dan untuk menanggapi pandemi dengan komprehensif dan pendekatan multifaset.

    no patents monopolies in a pandemic

    2) Paten dan kekayaan intelektual sudah menjadi penghalang akses

    Beberapa perawatan telah direkomendasikan oleh Organisasi Kesehatan Dunia (WHO) untuk pengobatan COVID-19, dan monopoli farmasi telah terbukti menjadi penghalang untuk mengaksesnya.

    Casirivimab dan imdevimab, yang baru-baru ini direkomendasikan oleh WHO untuk pengobatan COVID-19, termasuk dalam kelas obat yang disebut antibodi monoklonal (mAbs), yang telah beredar di pasaran selama beberapa dekade untuk penyakit lain dan seringkali dihargai sangat tinggi. Regeneron dan Roche (bertanggung jawab atas penetapan harga di luar AS) telah mematok casirivimab/imdevimab dengan harga tinggi US$820 di India, US$2.000 di Jerman, dan US$2.100 di AS.

    Selain itu, meskipun casirivimab dan imdevimab baru direkomendasikan baru-baru ini, Regeneron telah mulai mengajukan paten atas obat-obatan tersebut di setidaknya 11 negara berpenghasilan rendah dan menengah.

    Pengembang independen versi mAb 'biosimilar' yang lebih terjangkau sering menghadapi hambatan paten dan tantangan peraturan untuk memperkenalkan produk mereka dengan cepat guna meningkatkan pasokan—sesuatu yang sangat dibutuhkan karena COVID-19 terus mengamuk di seluruh dunia. Ini telah membuat produksi dan pasokan mAb yang lebih terjangkau secara historis sulit, dan terus melemahkan akses pengobatan COVID-19.

    Kita sangat perlu meningkatkan pasokan global obat-obatan COVID-19. Untuk melakukan itu, lebih banyak produsen harus dapat memproduksinya melalui pelepasan hak kekayaan intelektual, dan berbagi teknologi dan pengetahuan oleh industri farmasi.

    Healthcare workers around the world have faced shortages of COVID-19 tools

    3) Pasokan perawatan yang terbatas merupakan masalah yang mendesak

    Seperti casirivimab dan imdevimab, tocilizumab dan sarilumab adalah mAbs yang direkomendasikan oleh WHO untuk COVID-19. Diproduksi oleh perusahaan farmasi Roche dan Regeneron,  tocilizumab dan sarilumab direkomendasikan untuk perawatan pasien COVID-19 yang sakit kritis dan parah dan berpotensi mengurangi ketergantungan pada ventilator medis dan oksigen – keduanya kekurangan pasokan di banyak tempat di mana Doctors Without Borders bekerja.

    Namun, karena harga tinggi dan persediaan terbatas, terapi baru ini tidak menjangkau semua orang yang membutuhkannya, seperti yang disaksikan oleh staf Doctors Without Borders di seluruh dunia.

    Selama beberapa bulan terakhir, tanpa daya kami menyaksikan orang-orang di Asia Selatan berebut untuk mendapatkan tocilizumab untuk pasien COVID-19 bergejala parah.
    Leena Menghaney, Global IP advisor